Kanser Sarkoma adalah sejenis kanser yang jarang berlaku. Manakala, Karsinoma iaitu sejenis kanser yang lebih sering berlaku adalah berbeza dengan Sarcoma kerana ia melibatkan jenis tisu yang berbeza.
Sarkoma berkembang dalam tisu penghubung, iaitu sel-sel yang menghubungkan atau menyokong jenis tisu lain dalam tubuh anda. Tumor sarkoma biasanya didapati di tulang, otot, tendon, tulang rawan, saraf, lemak, dan saluran darah pada lengan dan kaki anda. Namun begitu, ia juga boleh berlaku di bahagian lain badan anda.
Walaupun terdapat lebih daripada 50 jenis Sarkoma, ia boleh dikategorikan dalam dua jenis utama: Sarkoma Tisu Lembut dan Sarkoma Tulang, atau Osteosarkoma.
Jenis Kanser Sarkoma
Berikut merupakan antara jenis-jenis Sarkoma:
- Angiosarcoma
- Chondrosarcoma
- Dermatofibrosarcoma protuberans
- Tumor sel bulat kecil yang meletus
- Sarkoma epithelioid
- Ewing sarcoma
- Tumor stromal gastrointestinal (GIST – gastrointestinal stromal tumor)
- Sarkoma Kaposi
- Leiomyosarcoma
- Liposarcoma
- Tumor perut saraf pinggang malignan
- Myxofibrosarcoma
- Osteosarcoma
- Sarkoma pleomorphic
- Rhabdomyosarcoma
- Sarkoma tisu lembut
- Tumor berserabut tunggal
- Sarkoma sinovial
- Sarkoma pleomorphic yang tidak dapat dijelaskan
Simptom Kanser Sarkoma
Simptom dan gejala Sarkoma termasuklah:
- Benjolan yang boleh dirasakan melalui kulit yang mungkin atau tidak menyakitkan
- Sakit tulang
- Tulang patah yang berlaku tanpa diduga, seperti dengan kecederaan kecil atau tiada kecederaan langsung
- Sakit perut
- Pengurangan berat badan
Punca Kanser Sarkoma
Dalam kebanyakan kes, doktor tidak tahu punca sebenar Sarkoma. Ia berlaku secara sporadis dengan sedikit sahaja sejarah keluarga yang menghidapnya atau tiada langsung.
Walau bagaimanapun, penyelidik telah mengenal pasti beberapa faktor risiko yang mungkin berkaitan:
- Dos radiasi yang tinggi: Pengalaman menjalani terapi radiasi bagi pesakit kanser akan meningkatkan risiko menghidapi sarkoma tisu lembut pada masa akan datang.
- Keadaan genetik: Faktor genetik juga boleh memainkan peranan dalam pesakit Sarkoma. Individu yang mempunyai sindrom seperti Neurofibromatosis dan ‘Sclerosis Tuberous’ didapati mempunyai risiko Sarkoma yang lebih tinggi.
- Pendedahan kepada bahan kimia: Pendedahan kepada bahan kimia seperti vinil klorida, dioksin, dan fenoksiaketik boleh meningkatkan risiko Kanser Sarcoma tetapi lebih banyak bukti diperlukan untuk mengesahkan kesahihan maklumat ini.
- Virus Herpes Manusia 8: Virus ini mengakibatkan Sarkoma Kaposi. Kanser jenis ini adalah satu-satunya jenis Sarcoma Tisu Lembut yang mempunyai punca yang jelas.
Diagnosis Kanser Sarkoma
Seorang pesakit sepatutnya jumpa doktor mereka jika mereka menyedari kemunculan benjolan yang melebihi 2 inci, jika benjolan semakin besar, atau jika mengalami kesakitan pada benjolan tersebut.
Doktor akan:
- Bertanya individu mengenai gejala mereka
- Bertanya mengenai sejarah perubatan peribadi dan keluarga mereka
- Menjalankan pemeriksaan perubatan
- Mencadangkan imbasan pengimejan, seperti X-ray, MRI, imbasan CT, atau imbasan PET (positron emission tomography)
- Menjalankan ujian makmal
Sekiranya individu tersebut pernah menjalani rawatan untuk membuang tumor, kehadiran ketumbuhan baru mungkin menunjukkan bahawa ia telah kembali berulang.
Faktor Risiko Kanser Sarkoma
Pakar perubatan masih belum mengetahui punca sebenar Sarkoma, tetapi berikut merupakan beberapa kriteria yang boleh meningkatkan risiko menghidapi Sarkoma:
- Memiliki ahli keluarga yang menghidap Sarkoma
- Anda mempunyai penyakit tulang yang dikenali sebagai penyakit Paget (Paget tulang)
- Anda mengalami penyakit genetik seperti Neurofibromatosis, sindrom Gardner, Retinoblastoma, atau sindrom Li-Fraumeni
- Anda pernah terdedah kepada radiasi, mungkin semasa rawatan untuk kanser terdahulu.
Rawatan Kanser Sarkoma
Seorang doktor boleh mencadangkan satu atau lebih pilihan rawatan berikut untuk Sarkoma Tulang atau Sarcoma Tisu Lembut:
- Pembedahan: Ini adalah rawatan yang paling biasa dilakukan bagi pesakit Sarkoma. Ia bertujuan untuk membuang tumor dan beberapa tisu di sekelilingnya. Pakar bedah biasanya akan mengambil sampel tisu untuk menjalankan biopsi pada masa yang sama. Prosedur ini boleh mengesahkan jenis tumor dengan tepat.
- Terapi radiasi: Seseorang boleh menjalani kaedah ini sebelum atau selepas pembedahan untuk memusnahkan sel-sel kanser.
- Kemoterapi: Kemoterapi didapati lebih berkesan dalam merawat Sarkoma Tulang berbanding Sarkoma Tisu Lembut. Kemoterapi boleh membunuh sel-sel kanser yang masih ada selepas pembedahan.
Dalam kes Sarkoma Tisu Lembut, doktor boleh menetapkan Olaratumab (Lartruvo) bagi pesakit yang tidak memberi tindak balas kepada rawatan lain.
Pesakit dengan masalah sarkoma tisu lembut yang telah menjalani kemoterapi boleh mendapat manfaat daripada penggunaan ubat Pazopanib (Votrient).
Walau bagaimanapun, pilihan dan intensiti rawatan bergantung kepada peringkat dan gred kanser, saiz tumor, dan sejauh mana ia telah merebak dalam tubuh anda.
SUMBER
https://www.webmd.com/cancer/sarcoma#1
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/sarcoma/symptoms-causes/syc-20351048